Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
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- Hereditary spherocytosis
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
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- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
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- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Polycythemia
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- Autoinflammatory syndrome of childhood
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- Syndrome with combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Alpha-thalassemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Sickle cell anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Bernard-Soulier syndrome
- Fanconi anemia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemoglobinopathy
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- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis
- Hereditary stomatocytosis